|
JAIST Repository >
c. マテリアルサイエンス研究科・マテリアルサイエンス系 >
c50. 科学研究費助成事業研究成果報告書 >
2017年度 >
このアイテムの引用には次の識別子を使用してください:
http://hdl.handle.net/10119/15403
|
| タイトル: | CRISPR干渉法を用いたY染色体多コピー遺伝子ノックダウンマウスの開発 |
| その他のタイトル: | Development of Y chromosome multicopy gene knockdown mice using CRISPR interference |
| 著者: | 盛, 真友 |
| 著者（別表記）: | Sakari, Matomo |
| キーワード: | Y染色体
精子形成 |
| 発行日: | 6-Jun-2018 |
| 抄録: | 本研究はCRISPR干渉法を用いたY染色体多コピー遺伝子改変マウスの開発に向けて人工miRNAおよびCRISPR干渉法を用いた遺伝子改変マウスの開発を行い、生殖細胞特異的なスプライシング機構の解明を目指す。期間の成果として遺伝子改変マウスの継続した作出とともに生殖細胞株を用いた次世代シーケンサー解析によって、スプライシング標的遺伝子群の同定に成功した。さらに標的遺伝子群の転写解析によってRNAポリメラーゼのポージング機構を負に制御する新たな転写制御機構を解明した。これらの成果は精子形成過程においてRNAポリメラーゼのポージング制御が重要な機構であることを示唆する。：This study aims to develop Y chromosome multicopy gene knockdown mice using CRISPR interference, development of knockdown mice using artificial miRNA, development of knockdown mice using CRISPR interference, reproduction We aim to elucidate the cell-specific splicing mechanism. We succeeded in identifying the splicing target genes by continuous generation of knockdown mice as the result of the whole period and by next generation sequencer analysis using germ cell line. Furthermore, transcriptional analysis of the target genes revealed a novel transcriptional regulatory mechanism that negatively regulates the RNA polymerase's pausing mechanism. These results suggest that pausing control of RNA polymerase is an important mechanism in spermatogenesis process. |
| 記述: | 挑戦的萌芽研究
研究期間：2016～2017
課題番号：16K14596
研究者番号：90466772
研究分野：分子生物学 |
| 言語: | jpn |
| URI: | http://hdl.handle.net/10119/15403 |
| 出現コレクション: | 2017年度 (FY 2017)
|
このアイテムのファイル:
| ファイル |
記述 |
サイズ | 形式 |
|---|
| 16K14596seika.pdf | | 227Kb | Adobe PDF | 見る/開く |
|
当システムに保管されているアイテムはすべて著作権により保護されています。
|
