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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10119/9803

Title: 細胞膜倣巨大リポソームの動的構造解析と細胞情報伝達
Other Titles: Dynamics of giant liposomes and cellular signal tranduction
Authors: 高木, 昌宏
Authors(alternative): Takagi, Masahiro
Keywords: リポソーム
ダイナミクス
細胞信号伝達
Issue Date: 1-Apr-2011
Abstract: 細胞膜中には、飽和脂質やコレステロールが豊富な秩序相からなるミクロドメイン(ラフト)の存在が示唆されている。我々は、直径10μm の細胞サイズリポソームを用いて、秩序液体相(ラフト様ドメイン)特異的なエンドサイトーシス様動的構造変化、生細胞膜を模倣した非対称2層膜リポソームの構築(J. Phys. Chem. B 2008)、アミロイドβの膜局在、膜挙動 (J. Phys. Chem. Lett.2010, Biophys. Chem. 2010))に関する研究を進めた。さらに、光により非接触的に膜内の分子構造を変化させ、膜構造を円盤状から球状へと可逆的に変化させる事 (J.Am.Chem.Soc. 2010)、培養細胞におけるラフト領域特異的なエンドサイトーシスを直接観察する事もでき、モデル系と細胞系の融合により多くの知見を得ることができた。 : Rafts are dynamic clusters composed largely of cholesterol and sphingolipids. Microdomains are expected to function as platforms of endocytic carriers. Along these lines, giant multicomponent liposomes, raft-exhibiting model membranes, are efficient tools for studying the physicochemical properties of microdomains. We have shown that some simple stimuli (osmosis or detergents) may induce bud formation of raft domains in model membranes. We also showed interaction between amyloid beta (Aβ) and model membranes. Moreover, morphological changes might be related to the neurotoxicity in the pathology of Alzheimer's disease (AD). We used both liposomes and actual living cells for studies of dynamic movement of membrane structure.
Description: 研究種目:基盤研究(B)
研究期間:2008~2010
課題番号:20360370
研究者番号:00183434
研究分野:プロセス工学
科研費の分科・細目:プロセス工学・生物機能・バイオプロセス
Language: jpn
URI: http://hdl.handle.net/10119/9803
Appears in Collections:2010年度 (FY 2010)

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