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タイトル: DMD における新規スプライシング機構の証明
その他のタイトル: Evidences of a novel splicing mechanism in DMD gene
著者: 鈴木, 仁
著者(別表記): Suzuki, Hitoshi
キーワード: RNA
スプライシング
疾患関連遺伝子
エキソンスキップ治療
発行日: 28-May-2012
抄録: スプライシングでは、通常mRNA とラリアット型のイントロンRNA が生成する。本研究では、生体内のイントロンRNA に末端連結型が存在する可能性について検証した。これまでの結果、末端連結型はイントロンや生体組織に依存せず、普遍的に検出される可能性が示唆された。また、生体由来のtotal RNA を処理したRNase R耐性RNA には、予測されたイントロンRNA が含まれるだけではなく、第1 エキソン領域の未知のRNA が多量に存在することが示唆された。 : Lariat intron is a by-product generated by pre-mRNA splicing. In this study, I investigated a possibility that an ends-connecting intron could be produced in vivo. The results suggested that the ends-connecting introns were widely detected. There was likely to be no tissue dependence or intron dependence. Besides, it was suggested that RNase R-resistant RNA contained not only intron RNAs, but also many unknown RNAs located in the first exon regions.
記述: 研究種目:若手研究(B)
研究期間:2010~2011
課題番号:22710192
研究者番号:00447690
研究分野:分子生物学
科研費の分科・細目:ゲノム科学・ゲノム医科学
言語: jpn
URI: http://hdl.handle.net/10119/10599
出現コレクション:2011年度 (FY 2011)

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